Documentación
Protocolo: Registro de pacientes con miopatía inflamatoria idiopática de España
Las miopatías inflamatorias idiopáticas de origen autoinmune (MII) comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades sistémicas, caracterizadas por una inflamación no supurativa de la musculatura esquelética y debilidad muscular progresiva. Se acompañan de manifestaciones sistémicas y una expresividad variable en diferentes órganos. En España, debido a la ausencia de una cohorte bien caracterizada de pacientes con MII, no disponemos de información sobre prevalencia de la enfermedad, comorbilidad asociada, actividad, daño acumulado, discapacidad, factores pronósticos, eficacia de los tratamientos o calidad de vida.
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